Wilms tumor – Diagnose og behandling

Wilms tumor, også kendt som nefroblastom, er en sjælden form for nyrekræft, der primært påvirker børn. Det er den mest almindelige type nyretumor hos børn og udgør omkring 6-7% af alle børnekræfttilfælde. Denne artikel vil dykke ned i diagnosen og behandlingen af Wilms tumor og give en omfattende oversigt.

Diagnose af Wilms tumor

Den første fase i diagnosticeringen af Wilms tumor indebærer en omfattende evaluering af patientens symptomer. Typiske symptomer omfatter en mærkbar hævelse eller bule i maven, mavesmerter, blod i urinen og almen utilpashed. Hvis lægen har mistanke om en Wilms tumor, vil der blive anbefalet yderligere undersøgelser for at bekræfte diagnosen.

En ultralydsscanning af maven kan hjælpe med at identificere en tumor i nyrerne. Hvis der findes en tumor, kan en CT-scanning eller en MR-scanning anvendes for at vurdere størrelsen og spredningen af tumoren. Desuden vil blod- og urinprøver blive taget for at vurdere nyrefunktionen og identificere eventuelle unormale resultater, som kan indikere tilstedeværelsen af en Wilms tumor.

For at bekræfte diagnosen skal en vævsprøve af tumoren tages. Dette kan gøres enten ved en biopsi, hvor en lille prøve fjernes fra tumoren, eller ved en fuldstændig fjernelse af tumoren (nephrectomi). En nephrectomi er ofte den foretrukne metode, da fjernelse af hele tumoren gør det lettere at bestemme stadiet af sygdommen og hjælper med at planlægge den mest effektive behandling.

Behandling af Wilms tumor

Behandlingen af Wilms tumor består typisk af en kombination af kirurgi, kemoterapi og strålebehandling. Den specifikke behandlingsplan vil afhænge af flere faktorer, herunder størrelsen og spredningen af tumoren samt patientens alder og generelle helbredstilstand.

Den primære behandling for Wilms tumor er kirurgisk fjernelse af tumoren, også kendt som nephrectomi. Afhængigt af størrelsen af tumoren og omfanget af spredning kan der også være behov for fjernelse af lymfeknuder og tilstødende væv. Kirurgi er ofte den første behandlingstrin og er afgørende for at reducere tumorens masse og mindske risikoen for spredning.

Efter kirurgi vil de fleste patienter modtage kemoterapi for at dræbe eventuelle resterende cancerceller samt mindske risikoen for tilbagefald. Kemoterapi er normalt administreret som en kombination af forskellige lægemidler, der injiceres intravenøst. Behandlingsvarigheden og hyppigheden vil variere afhængigt af patientens individuelle behov og protokoller, der anvendes på det specifikke behandlingscenter.

I visse tilfælde kan strålebehandling også være nødvendig for at ødelægge eventuelle tilbageværende cancerceller og reducere risikoen for spredning. Strålebehandling bruger højenergistråler for at målrettet dræbe kræftceller i det berørte område.

Prognose og opfølgning

Med fremskridt inden for diagnose og behandling har prognosen for børn med Wilms tumorer generelt set forbedret sig markant. Den femårige overlevelsesrate for børn med Wilms tumor er nu over 90%. Selv om de fleste patienter bliver helbredt, vil de stadig have behov for regelmæssige opfølgningsundersøgelser for at sikre, at sygdommen ikke vender tilbage.

Opfølgning omfatter typisk regelmæssige blod- og billeddannelsesundersøgelser for at evaluere, om der er tegn på tilbagefald eller spredning af tumoren. Børn, der har gennemgået behandling for Wilms tumor, vil også have brug for langsigtede opfølgningsundersøgelser for at overvåge eventuelle behandlingsrelaterede bivirkninger og sikre deres generelle helbredstilstand.

Konklusion

Wilms tumor er en sjælden form for nyrekræft, der hovedsageligt påvirker børn. Diagnose af Wilms tumor involverer en omfattende evaluering af symptomer og billedbaserede undersøgelser. Behandlingen omfatter kirurgi, kemoterapi og i nogle tilfælde strålebehandling. Prognosen for børn med Wilms tumor har generelt forbedret sig, men opfølgning er stadig vigtig for at overvåge for tilbagefald og sikre patienternes generelle helbred.

Andre populære artikler: Ursodiol (Oral Route) Bivirkninger • Cholecystitis – Diagnose og behandling • Palonosetron (Intravenøs Rute) – Beskrivelse og Handelsnavne • Arm smerter: Årsager, symptomer og behandling • Eat what you love and still lose weight | Mayo Clinic Diet • Hemorroider – Diagnose og behandling • Esketamin (Nasal vej) Beskrivelse og Varemærker • Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) – Symptomer og årsager • Mayo Clinic Q: En dybdegående artikel om jordforbindelse og Mayo Clinic • Thomas G. Allison, Ph.D., M.P.H. – Læger og Medicinsk Personale • Down syndrom – Diagnose og behandling • Esclerosis lateral primaria (ELP) – Diagnose og behandling • Gentamicin (Topisk Vej) Korrekt Anvendelse • Brian P. Shapiro, M.D., M.A. – Læger og sundhedspersonale • Salicylat (oral rute, rektal rute) bivirkninger • Introduktion • Aclidinium (Inhalationsvej) Beskrivelse og varemærker • Ticarcillin And Clavulanate (Intravenøs Route) Beskrivelse og varemærker • Terbinafine (Oral Route) – Forholdsregler og udslætsrisiko • New third edition: The Mayo Clinic Diet